【有机】铜催化的氨基酸酯错误称二氟甲基化反响(1/10)

图5. 衍生应用DFMO的合成为了研讨催化机理，在铜催化过程中运用了醛亚胺酯 1m的外消旋体和两种对映体（图6）。手性配体( R,S, Sp )- L6有效地控制了产物 2m的绝对构型，而与起始亲核试剂 1m的平面化学无关。随后作者发现，10分钟内手性亚氨基酯( R )- 1m在 Cs2 CO3 作用下会快速外消旋化（图7）。 [查看原文]

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