新华社北京12月13日电 英国英格兰基因公司12日宣布，计划自明年起征集10万名重生儿展开全基因组测序，以期助力筛查稀有的遗传疾病。依据该公司说法，这项研讨在世界同类研讨中范围最大，可能为英国推行重生儿全基因组筛查铺平道路。不外，项目引发一些伦理学家担忧。 这个项目名为“重生儿基因组计划”，耗资1.05亿英镑（约合9亿元人民币）。由英国政府全资控股的英格兰基因公司将与英国国度医疗效劳系统（NHS）协作，拟在两年内对英格兰地域10万名重生儿展开全基因组测序。在国度医疗效劳系统接受诊疗的孕妇及其配偶明年晚些时分能够开端报名。
8月8日，人们走在英国伦敦街头。（新华社记者李颖摄） 依照知名期刊《科学》说法，这一项目仅关注约200种经研讨充沛证明由基因变异引发的疾病。这些疾病简直肯定会在孩子5岁前引发病症，且均可治疗，疗法中既有简单的弥补维生素，也有骨髓移植。 公司首席医疗官理查德·斯科特说，研讨成果“将使政策制定者能够充沛了解相关状况，决议能否以及如何将全基因组测序归入未来的重生儿筛查计划并加以推行”。 斯科特估量，全基因组测序假如在全英推行，每年将惠及大约3000名重生儿。 “重生儿基因组计划”首席临床医生戴维·比克说，参与项目的重生儿将尽可能具有代表性，以完成种族多样性。苏格兰、威尔士和北爱尔兰可能稍后参与这一项目。
4月1日，在英国利物浦一家医院，一名医护人员站在急救车上。新华社发（乔恩·休珀摄） 据英国《金融时报》报道，目前英国重生儿在出生四五天时将被采足跟血，以筛查9种遗传病，全基因组测序则将读取重生儿遗传密码中的全部表白。 据《科学》报道，一套全基因组测序价钱约为1000美圆（约合6978元人民币），不外它正变得越来越低价。 据法新社征引斯科特的话报道，这一项目还有助于了解公众对基因组数据终身存储的态度。另外，公司搜集到的遗传信息可能用于辅佐满足个人未来医疗需求，好比“预测、诊断或治疗疾病”。 英国卫生和社会福利大臣史蒂夫·巴克利说，基因组学“在改造医疗保健的提供方式方面潜力庞大”。
2月10日，在英国伦敦，一名女子佩戴口罩出行。（新华社记者李颖摄） 英国卫生部门先前宣布两个基因组研讨项目。一个是对多达2.5万名来自非欧洲背景的人展开基因组测序，另一个是评价测序技术，以进步癌症诊断精确率和速度。 固然“重生儿基因组计划”在规划过程中与医学伦理学家协商过，但仍引发多个伦理问题，好比谁将取得研讨数据、孩子父母能否会产生不用要的担忧等。 英国盖氏与圣托马斯国民保健制度信托基金临床遗传学家弗朗西斯·弗林特说：“运用全基因组测序筛查重生儿是迈向未知的一步。在科学和道德都准备好前，我们绝对不能急于运用这项技术。”（王鑫方） |
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