国纳中心聂广军/王海《纳米快报》聚乙烯亚胺氧化石墨烯水凝胶

【科研摘要】

Messenger RNA（mRNA）疫苗可用于癌症免疫治疗，由于它能够编码具有出色保险性的肿瘤相关抗原。不幸的是，RNA固有的不稳定性和翻译效率是RNA疫苗的主要局限性。最近，中科院国度纳米科学中心聂广军/王海研讨员团队在《Nano Letters》上发表了题为In Situ Transforming RNA Nanovaccines from Polyethylenimine Functionalized Graphene Oxide Hydrogel for Durable Cancer Immunotherapy的论文。研讨人员讲演皮下注射后至少30天，由氧化石墨烯（GO）和聚乙烯亚胺（PEI）构成的可注射水凝胶可产生mRNA（卵清蛋白，一种模型抗原）和佐剂（R848）载有纳米疫苗。释放的纳米疫苗能够维护mRNA免于降解，并赋予淋巴结靶向递送才干。数据表明，这种可转化的水凝胶能够显着增加抗原特异性CD8+ T细胞的数量，随后仅需一种治疗就能够抑止肿瘤的生长。同时，这种水凝胶能够在血清中产生抗原特异性抗体，从而避免转移的发作。总的来说，这些结果证明了PEI功用化的GO可转化水凝胶在有效的癌症免疫治疗中的潜力。

【主图见析】

图1.可转化水凝胶的表示图和特征。

图2.用于抗原呈递的免疫细胞的体外翻译和激活。

图3.从GLP-RO凝胶中长期释放抗原和佐剂。

图4.体内肿瘤免疫疗法。

图5.体内转移预防。

【总结】

研讨团队已开发出可转化的水凝胶（GLP-RO凝胶）以释放载有mRNA（mOVA）和佐剂（R848）的纳米颗粒，用于长期癌症免疫治疗。这种可转化的水凝胶不只能够封装和维护mRNA免受降解，而且能够靶向淋巴结以激活免疫细胞。皮下注射后，GLP-RO Gel能够释放GLP-RO NP至少30天，而没有明显的反作用。重要的是，在体内注射30天后，仍可检测到GLP-RO凝胶中的mOVA。结果，GLP-RO凝胶仅需一种治疗就能够有效地抑止肿瘤的生长。GLP水凝胶中的mOVA和R848能够有效激活免疫系统并在血清中产生肿瘤抗原抗体，从而有效避免转移构成。总体而言，本研讨证明了GLP-RO凝胶在完成耐久有效的癌症免疫疗法方面的庞大潜力。

参考文献：

doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c05039

版权声明：「水凝胶」是由专业博士（后）兴办的公众号，旨在分享学习交流高分子聚合物胶体学等范畴的研讨停顿。上述仅代表作者个人观念。如有侵权或引文不当请联络作者修正。商业转载或投稿请后台联络编辑。感激各位关注！