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泰诺麦博生物完成约 7.5 亿元 Pre-IPO 轮融资,格力金投 ...

2022-11-29 20:24| 发布者: 挖安琥| 查看: 137| 评论: 0

摘要: 近日,珠海泰诺麦博生物技术有限公司(简称 “泰诺麦博生物” 或 “Trinomab”)宣布完成约 7.5 亿元人民币的 Pre-IPO 轮融资。本轮融资由格力金投和熙诚金睿分离领投,倚锋资本和申银万国等多家机构共同参与,原股 ...

近日,珠海泰诺麦博生物技术有限公司(简称 “泰诺麦博生物” 或 “Trinomab”)宣布完成约 7.5 亿元人民币的 Pre-IPO 轮融资。本轮融资由格力金投和熙诚金睿分离领投,倚锋资本和申银万国等多家机构共同参与,原股东康哲药业、无锡国联、金航集团继续加投。本轮融资款将主要用于泰诺麦博生物在研管线的持续推进、商业化消费设备的树立以及市场营销的开辟。


泰诺麦博生物分离开创人 CEO 兼总裁郑伟宏先生表示:“公司自 2015 年末成立以来,一直以发明临床价值为导向,做高度差别化的源头创新药。我们深信在众多协作同伴的支持下,泰诺麦博生物必将更快、更稳的长大,为全球病患提供保险-高效-可及的抗体药物。”


泰诺麦博生物是一家专注于研发原创性的自然全人源抗体类新药的创新型生物科技企业,公司中心技术是第四代抗体技术 “自然全人源单克隆抗体研发综合技术平台 HitmAb”。在此平台基础上,公司已开发了 20 余种新的针对传染病及肿瘤的自然全人源单克隆抗体,其中抗破伤风毒素单抗药物 TNM002 注射液曾经进入 III 期临床实验阶段,并被中国 CDE 认定为突破性疗法药物、取得美国食品药品监视管理局(FDA)快速通道(Fast Track)资历,是全球首款进入临床的抗破伤风毒素全人源单抗药物;另一项目抗呼吸道合胞病毒单抗药物 TNM001 注射液也取得中国 NMPA 与美国 FDA 批准 IND,并于 2022 年 10 月开启 Ib/IIa 临床实验;此外还有多个产品行将进入 IND 阶段,以及后续多个早期开发的项目正在持续研发中。


为满足产品管线未来产业化和商业化需求,泰诺麦博生物在珠海国际健康港建成两条共约 2.3 万平方米的契合 GMP 规范的全人源抗体商业化消费线,能够满足公司现阶段重点自然全人源抗体项目的临床前开发、临床样品消费以及产品商业化消费,推进泰诺麦博生物完成从一家具有创新才干的研发型科技公司向一家创重生物制药企业的逾越。


格力金投高级投资经理李玲表示:破伤风预防性治疗有庞大临床需求,国内受限于血浆供给缺乏等问题,特异性抗破伤风人血免疫球蛋白供给存在大量短缺。泰诺麦博生物作为珠海本地孵化长大的创重生物药企业,在廖化新博士以及郑伟宏先生的带领下,已将多款抗感染抗体药物从 0 变成 1,并顺利推进临床实验,其重组破伤风抗体药物作为弥补和替代,将有效处置相关范畴可及性问题。格力金投一直站在科技创新的前沿,倾力投资赋能契合国度战略和珠海 “产业第一” 展开方向的创新企业。我们坚决看好公司的展开,希望与泰诺麦博生物一道为我国和珠海的生物医药产业展开贡献力气。


熙诚金睿管理合伙人陈镭文表示:泰诺麦博生物的自然全人源抗体药物发现平台已显现出高效的创新药物管线开发才干,将助力中国制药在 “微创新” 到 “全球新” 的道路上迈出坚实的一步,等候见证公司的创新药物管线持续取得突破疗效,为宽广病人群体带来临床获益。



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